作者 黃金葉 發布時間 2003.12.12
2003年12月9日至11日，福建省藥品與食品監督管理局組織專家對新大陸藥業工廠GMP技改情況進行認證。專家組認真檢查廠房環境、生產設備、檢測儀器、凈化系統等硬件，考核工廠的軟件建設和800個管理文件，并對工人進行了現場隨機提問。專家組完成了對藥業公司工廠的GMP認證。
